时间：2023-10-06 22:56:08 编辑：
唐氏筛查的检测结果只能显示风险度，无法进行确诊，因此，还需要做其他的检查，若是检测到胎儿属于唐宝宝，建议选择停止妊娠，毕竟三体综合征的宝宝属于先天愚儿，对今后的生活有很大的影响，还不能治愈。
终止妊娠 唐氏综合症目前无有效的治疗手段，最好手段是在准妈妈生产前终止妊娠。 唐氏筛查高危人群 我们都知道，为了保证优生优育，孕前孕期的检查是少不了的。
唐氏筛查有一项高危怎么办 定期去医院复诊检查就可以的。不用担心的，建议均衡营养多吃新鲜蔬菜水果及时的对症治疗的保持情绪稳定定期去医院复诊检查多喝水注意休息。
如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。
为了孕妇自身和胎儿的生命安全，凡被列入高危妊娠的孕妇都必须做好监护与护理的工作，这就是高危妊娠监督。通常怀孕的年龄也是造成高危妊娠的原因之一。孕妇的年龄低于十六岁或大于三十三岁，都会对身体和胎儿造成损害。
高危妊娠对孕产妇及胎婴儿有较高危险性，可能导致难产及或危及母婴者，称高危妊娠。具有高危妊娠因素的孕妇，称为高危孕妇。
问题分析： 你好：是指本次妊娠对孕产妇及胎婴儿有较高危险性，可能导致难产或危及母婴者称高危妊娠。具有高危妊娠因素的孕妇称为高危孕妇。
二是产史不良的孕妇，即以前进行过剖腹产、有死胎、畸形胎经历的孕妇。三是高危妊娠，有心脏病、乙肝、糖尿病、贫血等合并症，或由妊娠引起的高血压、羊水过少等并发症。
高危妊娠是指本次妊娠对孕产妇及胎婴儿有较高危险性，可能导致难产及/或危及母婴的妊娠。具有高危妊娠因素的孕妇，称为高危孕妇。
孕妇无创dna显示高危怎么办 检测结果为高风险，建议您遵循医生的指导，进行产前诊断复核。 无创产前基因检测作为一种检测方法，不属于产前诊断，不能直接作为终止妊娠的依据。
无创DNA高危的情况下，需要做羊水穿刺进行确诊！（听取主治医生的建议），一般无创都有份保险的（详细咨询当时做无创的单位），可以选择再做个羊水穿刺确诊下宝宝有没有问题。自己心里也踏实。
无创DNA高风险，请立即抓紧时间联系医生进行进一步的确诊，具体应该听医生的安排，通常是会安排羊穿先进行确诊，一切听医生安排。
无创DNA的准确率已经在99%以上了，建议楼主选择大医院做一下羊水穿刺，如果羊水穿刺做出来还是不行就要流掉这个孩子，不然以后小家庭痛苦，最重要的是害了孩子一辈子。希望楼主能够安全通过羊水穿刺。
1、唐氏筛查的检测结果只能显示风险度，无法进行确诊，因此，还需要做其他的检查，若是检测到胎儿属于唐宝宝，建议选择停止妊娠，毕竟三体综合征的宝宝属于先天愚儿，对今后的生活有很大的影响，还不能治愈。
2、唐氏筛查高危一般首选的处理是做羊水穿刺确诊，羊水穿刺抽取羊水，培养里面的胎儿细胞，直接观察胎儿细胞中的染色体数和结构是作为胎儿染色体异常的确诊手段，主要用于唐氏筛查高危和40岁以上女性的初查。
3、我们需要注意的是，唐氏筛查的筛查率只有60%左右，如果大家唐氏筛查的结果是高风险，那么小编也建议大家可以选择去做一个无创DNA，或者是通过比较常见的羊水穿刺来做进一步的检查。
4、唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。坚持孕期检查 唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上唐氏症。
5、唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
1、病情分析： 您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕唐筛高危，防止畸形 指导意见： 您好，像您的这种情况考虑是羊水检查可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。
2、问题分析： 唐氏筛查这是一种产前的遗传筛查的方法了。是可以判断宝宝有没有21三体这类的先天疾病的情况的。而检查的结果是高危的，提示宝宝有这种先天疾病的可能性是很大的。
3、同样，唐筛结果低危，也不等于说胎儿一定没问题。 建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
4、建议行羊水穿刺，羊水穿刺是确诊的手段，但是风险高，如果羊水儿穿刺结果为不正常，则应终止妊娠。
5、唐氏筛查结果是高危怎么办？ 这时，医生会建议做羊水穿刺。所以孕妈不要过于紧张，如果羊水穿刺后确诊为唐氏综合症的话，孕妇可以在医生的建议下做引产手术。
6、我们来看一个例子：娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的才推荐无创。
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