时间：2023-10-10 15:15:19 编辑：
染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
孕妈妈七个月羊水穿刺确诊胎儿染色体异常，结果已经不会再变了，像这种情况，应该及早处理。
一般在妊娠怀孕7个月做的检查，孕妇需要进行一次彩超排畸检查。彩超检查可以排除大部分胎儿畸形，但是由于时间不同、胎位不同，生成的图像也不同，因此，并不能完全将所有的胎儿畸形排出开来。
怀孕16-18周还有个唐氏筛查，很多地方凭着孕妈妈自己的身份证就可以免费做，唐氏筛查的目的是看看孕妈妈怀染色体异常的胎儿的风险高不高，如果高，那么孕妈妈还需要做进一步的检查，比如无创DNA检查、羊水穿刺等等。
你好，你的情况高龄孕妇是需要做染色体检查的，指导意见建议你服用叶酸防止胎儿畸形，等14周以后，可以做唐氏筛查，是一项查染色体疾病的检查。
染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
羊水染色体检查：孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：孕28周左右。
关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次 *** 常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。
染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。
1、通常女性怀孕后12周到16周左右就可以做染色体检查，但具体也要根据个人实际情况来看。
2、指导意见： 做胎儿亲子鉴定的，要在孕妇怀孕满8周后通过阴道穿刺取绒毛进行DNA检测；做胎儿DNA鉴定的最佳时间是在怀孕满16周后通过腹部穿刺取羊水进行鉴定。
3、染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
4、应该是可以的，我记得我妈妈怀我小弟的时候，也是差不多这时候，也可做染色体检查，去大型妇产医院咨询下，应该可以，祝母子幸福哦。。
病情分析： 妊娠6周，提取宝宝的染色体是不安全的。 指导意见： 您是可以在14周左右通过羊水穿刺的方式，这是可以提取宝宝的染色体的情况的。
通常女性怀孕后12周到16周左右就可以做染色体检查，但具体也要根据个人实际情况来看。
怀孕六周才可以在美亚医生网抽血查验外染色体，一般的话它一般是六到七周左右，胚芽长到3mm就可以做这方面的检测。
你好，按照他们宣传的情况来说，5周的话有点为时尚早，他们说的是6周以上。
染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：羊水染色体检查：怀孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：怀孕28周左右。
方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立 染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。
查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
羊水染色体检查：孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：孕28周左右。
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