时间：2023-10-10 15:50:25 编辑：
医生建议做染色体的话，应该不仅仅做唐筛了。应该指的是羊水穿刺、脐血穿刺或者无创DNA的检查了吧。排除2113三体综合征等。
染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。
孕前检查查染色体是通过静脉抽血检查的。在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查。用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。
在怀孕16周左右，做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行特殊培养，经过检查，如果性染色体是XX配对时，胎儿为女性；若是XY配对，胎儿即为男性。在预测胎儿性别的同时，还可发现其他染色体病，只要及时采取措施，同样可以达到优生的目的。
一般在遗传图谱中性染色体就是最后一对，女性（XX）的两条形态大小是一样的，男性（XY）的两条性染色体不一样大，形态也不一样。一般在4个月左右可以通过B超明确胎儿的性别的，但是要看胎位情况。
怀孕染色体怎么看男女1 人类染色体一共有23对，其中包括22对常染色体和一对性染色体。一般在遗传图谱中性染色体就是最后一对，女性（XX)的两条形态大小是一样的，男性（XY)的两条性染色体不一样大，形态也不一样。
人体内有22对常染色体及两条性染色体。女性的性染色体为两条XX染色体，而男性的性染色体就分别为X染色体和Y染色体。男性的Y染色体遗传自亲生父亲，而胚体是否会发展成男婴的关键在于Y染色体的存在。
在妊娠早期，妊娠两个月以内为好，吸取胎儿的绒毛细胞，检查制片做性染色体，判断胎儿的性别通过x小体或Y小体出现的频率来。该法比羊水细胞检查的时间更早，有利于防止遗传病。
如果男性精子染色体的x染色体和女性的y染色体结合，受孕的就是男孩，如果男性的y染色体和女性的y染色体结合，属于孩子的性别就是女孩。应该正确认识，放松心情，无论男孩女孩健康才是最重要的。
什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体有无异常的方法。染色体检查有助于降低先天畸形、遗传病等发生率。
染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。
染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；在显微镜下观察染色体的结构和数量。
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。
抽血检查，可以查到是否有遗传病。染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。
1、胎停染色体检查怎么做 胎停育染色体检查一般在死胎处理完以后要做的，可以检查出来是什么原因导致胎停育的，所以还是有必要做 导致胎停的原因是有很多的，染色体也是一方面。
2、再次怀孕前要做的检查有优生六项检查和双方染色体检查。染色体是抽血检查。要去三级医院的生殖中心科做检查。还有就是建议双方做支原体和衣原体检查。优生六项检查，都正常的情况下再要孩子。
3、染色体检查 胚胎染色体检查，主要是流产后，取出部分胚胎组织进行检查。胎停育的患者一定要重视胚胎染色体方面的检查，因为它能够有助于查找胎停育的原因，避免再次胎停。
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。
染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
孕前检查查染色体是通过静脉抽血检查的。在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查。用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。
染色体检查步骤为：(1)染色体标本制作；。(2)用显微镜观察和核型分析；(3)显微镜相片核型分历；分析检查的结果和提出诊断报告；(4)核型的描述，如：47，XX：+21。
染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如Down综合征可发现21号染色体为三倍体。
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