时间：2023-10-16 16:10:48 编辑：
1、做染色体检查的主要是三类人羣：胎儿、婴幼儿、不孕或反复流产的的夫妻。胎儿 母亲高龄、孕期发现有胎儿的多项微小超声异常或者有严重的身体机构畸形，那么不除外胎儿染色体异常，应进行羊水穿刺，或者引产后进行胎儿染色体检查。
2、常见的疾病，就有传播性疾病以及艾滋病肝炎这些都是可以通过染色体进行筛查的，因为染色体异常可能会影响夫妻双方的生育能力，也可能会出现胎儿先天性缺陷。
3、关于染色体 一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
4、染色体检查的临床适应症 生殖功能障碍者 在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。
染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。
男性染色体检查包括哪些项目 染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。
精子和卵子的染色体上分别携带着父亲和母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。当性染色体发生异常时，就可形成遗传性疾病（如少精子症和无精子症等）。 染色体检查的简单方法就是查看染色体组型。
查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
通过抽血检查染色体，看染色体是否异常，异常包括易位，倒位，缺失，重复，非整倍体等。
并非全部都需要做染色体检查。如果夫妇中的一方有遗传病的家庭史，或是有过不明原因的自然流产史、胎儿畸形史、死胎、死产、胚胎停育、新生儿死亡史者，夫妻双方应该做染色体检查。
什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体有无异常的方法。染色体检查有助于降低先天畸形、遗传病等发生率。
染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。
染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
问题一：哪些情况要做染色体检查 关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次 *** 常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。
那么，哪些妊娠妇女需做产前检查？高龄孕妇：指35岁以上初孕者，怀孕后应做产前检查。已生过一个先天愚型、患有染色体病的妇女怀孕后应做产前诊断。因再次怀孕有1％～2％可能性生前一种病孩。
因此，国民健康署大力建议高龄孕妇进行染色体检查。
血睾酮测试等。另外，染色体的检查主要是排除夫妻双方是否存在某一遗传疾病或者遗传障碍或者是有影响怀孕的基因存在的情况的，一般情况下也是不需要特别注意什么其他的事项，做好到时到医院化验采血的准备就好。
优生四项（ T ORCH）检查包括风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体和单纯疱疹病毒，产妇可自主选择接受抽血化验筛查。 费用240-300不等，各家医院有幅度.优生四项可早期发现孕妇感染后，胎儿是否感染，并有针对性接受治疗或终止妊娠。
染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。
你可以到妇科或者生殖中心去做染色体的检查来明确有无异常。
染色体病是一种遗传病，各种染色体病有其独特的临床症状和体征，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一） 通过遗传咨询和检查，对病人作出 正确的诊断。
染色体检查是抽取静脉血检查，为什么要做是为了排查染色体缺陷疾病或者分辨生理性别。
染色体(chromosome)是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。细胞核内，DNA紧密卷绕在称为组蛋白的蛋白质周围并被包装成一个线状结构。当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的-在显微镜下也是如此。
你好，孕前检查如果是系统检查，这样项目是比较多的。
一般的大一点的正规医院都可以查染色体，一般都是遗传室在做。做这个检查时可以吃饭的，但是不要乱吃药。
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。
染色体是人类的遗传物质。染色体检查主要是检查染色体的数目和结构是否正常。人类有23对染色体，其中22对为男女共同所有，称为常染色体。另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体。
什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体有无异常的方法。染色体检查有助于降低先天畸形、遗传病等发生率。
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