时间：2023-11-13 17:20:36 编辑：
染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
羊水染色体检查：孕16-20周；绒毛染色体检查：怀孕8-12周；胎儿血染色体检查：孕28周左右。
关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次 *** 常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。
1、孕前检查查染色体是通过静脉抽血检查的。在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查。用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。
2、染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。
3、备孕需要检查染色体吗，如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。
1、怀孕检查染色体的作用 孕前染色体检查顾名思义就是在怀孕的准备阶段的检查，当然也不是所有的都需要做染色体检查。
2、孕前必须做染色体检查吗 ，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下是最好检查一下的。因为这关系到宝宝的健康，如果染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，就会造成严重后果。
3、染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常。以及非整信体等染色体数目异常。比如唐氏综合征，就是二一号染色体比正常多了一条，因此也被称作二一号三体综合征。
4、孕前检查染色体有必要。妊娠检查是指夫妻双方在准备怀孕前到医院做一次体检，以确保生育出健康的宝宝，从而达到优生的目的。
1、适合所有12周-26周的单胎，希望排除胎儿染色体非整倍体数目异常的孕妇。
2、目前临床上常用的产前遗传病检查手段有染色体检查、甲胎蛋白检查、B超检查、羊膜腔造影、胎儿镜检查等。
3、高龄孕妇：指35岁以上初孕者，怀孕后应做产前检查。已生过一个先天愚型、患有染色体病的妇女怀孕后应做产前诊断。因再次怀孕有1％～2％可能性生前一种病孩。怀孕早期用过较大剂量的化学毒物、辐射或严重病毒感染者。
4、其中一对夫妇有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常的胎儿分娩。孕妇在一年内接受了异基因输血、移植、细胞治疗或免疫治疗，这将干扰无创性基因产前检测的结果。
羊水穿刺的检测范围更关，也更全面，它可以对人体的23对染色体进行进行检测，并且，无创DNA只是一种染色体筛查方法，若检测结果为阳性，还需要通过羊水穿刺进行明确诊断。
孕前检查，主要是检查未准爸妈与生育相关的身体状况，包括生殖系统健康检查、微量元素、血铅、激素水平、免疫抗体等项目，排查孕期可能出现的潜在不利因素，来降低胎宝宝畸形的发生率。
先天性代谢缺陷病的产前诊断主要是检查羊水或羊水细胞的生化异常或火星改变，因此在做产前诊断时，必须对该病的生化本质有充分的认识。只有生化本质完全明确的代谢病才能进行胎儿产前诊断，否则无法进行。
一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
产前诊断常用方法四种1 观察胎儿结构 利用超声检查、X线检查、胎儿镜检查、磁共振成像等，观察胎儿结构有无畸形。
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