怀孕前做染色体检查,怀孕前做染色体检查怀孕后还要做吗

哪些孕妇需要做产前染色体检查

1、经常性流产的妇女，或者是丈夫的精子有问题都会去做染色体检查。要是妇女在怀孕之后经常性的流产，那么夫妻两人都需要查染色体。家里有遗传病的人要想生育孩子，一定要去做染色体检查。

2、有些国家已将高龄产妇列为常规检查染色体的对象；（2）凡生育过染色体疾病患儿的孕妇；（3）夫妇一方为染色体易位携带者；(4)夫妇为近亲婚配；(5)有遗传病家族史；(6)有致畸因素（如X线、农药）接触史等。

3、高龄孕妇：指35岁以上初孕者，怀孕后应做产前检查。已生过一个先天愚型、患有染色体病的妇女怀孕后应做产前诊断。因再次怀孕有1％～2％可能性生前一种病孩。怀孕早期用过较大剂量的化学毒物、辐射或严重病毒感染者。

4、关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。

5、孕妇年龄大于35岁。夫妇一方为染色体异常或为染色体平衡异位携带者。2有分娩染色体异常儿历史者。夫妇一方为X连锁隐性遗传病人或有某种X连锁隐性遗传性患儿分娩史，此次妊娠须做胎儿性别预测者。

怀孕前做染色体检查,怀孕前做染色体检查怀孕后还要做吗

外周血染色体检查及核型分析为了优生优育着想。在某些地方病高发地区，需要检查。当然，其他情况也可以用外周血染色体检查及核型分析。价格方面，主要与当地物价局核准的价格有关。

由此可见，染色体的检查是很有必要做的。广大年轻朋友们，为了有一个健康的下一代，请到正规医院做下染色体检查吧。

孕妇在怀孕的时候需要做多项孕检，而且在孕前是需要检查染色体的，通过染色体的检测能够检查出一些疾病，还能够帮助女性安全备孕，所以这是有必要的一项孕前检查，会给胎儿带来一个好的成长环境，也能预防一些疾病。

孕前必须做染色体检查吗，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下是最好检查一下的。因为这关系到宝宝的健康，如果染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，就会造成严重后果。

也有人觉得做这个血染色体检查没有任何的必要，但是为了优生优育还是很有必要做这个检查。建议备孕夫妻最好是做血染色体检查，这样可以提早进行一些疾病的预防，响应国家号召做到优生优育。

孕前检查染色体有必要。妊娠检查是指夫妻双方在准备怀孕前到医院做一次体检，以确保生育出健康的宝宝，从而达到优生的目的。

其次准备B超单，因抽血验Y染色体需提供B超单证明。再着，准备些许港纸及个人出门必备物品即可，最后则需提前了解前往路线。抽血验Y染色体查性别之确认。

做染色体的检查一般不需要做什么准备，因为这是基因层面的检查，不容易受饮食等的影响。建议到当地正规医院专科就诊，在医生指导下进行规范的检查。

如果是对出生后的个体检查，也就是儿童或者成人进行染色体检查，就不需要特殊的准备，是否空腹都可以，需要在门诊进行无菌采取外周静脉血1-2ml，进行肝素抗凝就可以。

进行染色体检查时需要注意什么在一般的情况下，染色体检查不需要特殊的准备的，一般去医院抽血检查就可以的，父母是属于近亲结婚，那么下一代的染色体的问题就可能大一些的，下一代可能出现智力问题、染色体问题或者发育等等。

你好，只要是有过胎停育的情况是需要做全面的检查的，当然也包括染色体的检查。

染色体是检查什么染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。

染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。

方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。

孕前检查非常的有必要。因为孕前检查可以检查出夫妻双方的健康程度，看是否有什么传染病以及对胎儿不利的一些不健康的因素。孕前双方进行健康检查是保证优生后代的必要条件之一。

我觉得为了优生优育必须要做血染色体检查，这样也是为了下一代的健康。我们国家一直都在提倡优生优育，要求新婚夫妻备孕前就要去做优生优育检查。

检查目的：染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方生育功能及预测生育染色体疾病遗传给后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。检查方法：静脉抽血。

染色体对于生宝宝来说是至关重要的，如果染色体有问题，生出的宝宝肯定是不健康的，那么在孕前染色体的检查就显得尤为重要了。

1、染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。

2、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。家族中有多个相似多发畸形患者。习惯性流产的妇女及其配偶。女性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。其他疑有染色体异常的患者。

3、而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

4、染色体检查就是检查染色体的数量和结构，看看是否有异常的情况。染色体检查通常是怀孕期间的妇女去做，这样可以优生优育。

5、问题一：哪些情况要做染色体检查关于染色体一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次 *** 常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。

6、染色体检查是确诊染色体病、发现染色体异常并预防染色体病患儿出生的有效手段。