时间：2023-11-24 15:35:10 编辑：
α地贫未检出缺失， 说明正常（在检查范围内）， 不多解释。β地贫检出41-42， 这个变化使得两个β珠蛋白基因中的一个完全失效， 因为是杂合子， 表明另一个基因正常。 这是轻度β地贫的基因型。
只能怀疑。什么类型：无法判断。 这是很基础的检查， 离确诊还差得远。 严重程度轻度可能大， 中度可能不能排除。应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊并明确严重程度。另外应在28周左右做B超看胎儿有没有水肿。
这不证明你一定是地贫患者， 但说明你可能是地贫患者，需要进一步检查（血红蛋白电泳＋地贫基因检查）， 你的丈夫也应该尽快进行同样的检查。如果是地贫应该是轻度的， 对于你本人来说不是很严重， 但有遗传给孩子的可能。
他仅仅血常规正常不能作为排除地贫的依据。另外你的红细胞数正常偏低， 红细胞分布宽度高， 有同时缺铁的可能。建议检查血浆铁含量+铁蛋白。 缺铁和地贫的血常规表现很相似，所以有一种贫血往往掩盖了另一种。
1、你的孕期出现贫血，肯定是要做地中海贫血检查的。怀孕期间如果出现地中海贫血会导致胎儿出现发育迟缓、营养不良等，还会导致母体抵抗力下降、心脏跳动功能减弱及新陈代谢紊乱等。
2、最好查。因为如果你是基因携带者，很有可能生下重度患儿。
3、孕妇一定要做地中海贫血检查。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。
4、孕妇地中海贫血是指怀孕的妇女患有地中海贫血，地中海贫血是一种遗传性疾病，其特征为溶血、无效红细胞生成及不同程度小细胞低色素性贫血。
5、建议你尽快检查，孕期地中海贫血筛查：首先孕妈妈需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
6、如果只是夫妻一方有地贫，而且你属于轻微的，那问题不大，孩子也不一定会遗传。
可在孕16~20周，做羊膜腔穿刺抽取羊水做培养检查胎儿染色体。还可在孕6~8周做绒毛活检术：直接抽取胎儿血，一般在妊娠18周后进行，最佳采血时间为妊娠20~24周。
通过本文的介绍可以知道孕妇地中海贫血最好是在怀孕的11—14周的时候做好胎儿的地贫筛查，这样的话发现怀上的是地贫宝宝就可以采取措施拿掉胎儿，避免地中海贫血的胎儿出生，这样可以最大限度的保护孕妇和整个家庭。
您好，根据你的描述；现在即可进行地贫筛查的。如果是同型地贫基因携带者，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者。及早进行孕检。
只能怀疑。什么类型：无法判断。 这是很基础的检查， 离确诊还差得远。 严重程度轻度可能大， 中度可能不能排除。应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊并明确严重程度。另外应在28周左右做B超看胎儿有没有水肿。
问题不大。 但如果你丈夫也是β地贫患者或携带其它影响到β珠蛋白的血红蛋白变种， 则胎儿有中重度的可能。 这种情况一般需要羊水穿刺检查胎儿基因型， 这种检查要在20周以前做。 所以你的丈夫应当立即进行和你一样的检查。
孕妇若怀孕第一次体检中检查出患有地中海贫血，那就应马上检查男方是否患有地中海贫血症。
孕妇需要多吃一些补血的食物，避免剧烈的运动。如果孕妇有地中海贫血，那么孕妇的血压就会特别低，这个时候孕妇一定要多吃一些补血的食物，将血压提高，同时避免剧烈的运动，可以在家中散一散步。
孕期发现地中海贫血假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因，则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验，来分析胎儿的基因。
孕妇患有地中海贫血会怎样：50％可能遗传给胎儿（假设孕妇为轻度且其夫未患地贫）。要怎么办：孕妇的丈夫应立即进行彻底的地贫检查（而不是筛查）。 如他正常， 孩子顶多是轻度地贫问题不大。
病情分析： 地中海性贫血轻度没明显表现，中度、重度的血色数较低，体弱易病，感冒发烧痊愈较慢，平时易感疲劳，脾脏易肿大，严重时还可能影响身长发育。
我是地中海贫血该怎么办：如果你们是不同种地贫（α或β）， 那么问题不大， 胎儿即使遗传到你们两人的致病基因也还是轻度的。 如果是同种地贫， 则胎儿有患中重度地贫的可能。
如果孕妈妈想确认自己贫血的类形，可以考虑做血球计数、网状红血球计数、以及便潜血检查这三项检查。
孕妇一定要做地中海贫血检查。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。
中度地中海贫血症会出现不同程度的贫血，有些会浑身疲乏无力，容易出现轻微的黄疸病症。重度地中海贫血的胎儿心脏会比较大，腹腔积液比较多，一般肝脾大，发育缓慢需要靠输血才能够维持生命。
孕期地中海贫血对于孕妇的身体健康来说还是有非常大的影响的，不仅会出现头晕，恶心，耳鸣等症状，如果严重的话，还会威胁到自身的健康和胎儿的生长发育。
他也需要进一步检查。 5个月对于地贫检查来说已经晚了， 建议立即检查不要拖延。 另外建议血常规应最少每十周做一次， 观察血红蛋白及其走向。 孕妇常出现缺铁性和生理性贫血， 如果地贫同时存在， 血红蛋白可能会较低。
地贫有较大可能。 第三项和第四项低最大的可能是缺铁或地贫。 现在缺铁已排除， 所以地贫就是最大的可能。 血红蛋白不是重度是中度贫血，其中有一部分可能是由于怀孕引起的生理性贫血。
1、地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。
2、地贫有较大可能。 第三项和第四项低最大的可能是缺铁或地贫。 现在缺铁已排除， 所以地贫就是最大的可能。 血红蛋白不是重度是中度贫血，其中有一部分可能是由于怀孕引起的生理性贫血。
3、的确， 血常规不能确诊或排除地贫/缺铁。 但是从红细胞数高和红细胞分布宽度标准差正常接近最低下限来看， 地贫起码和缺铁可能性一样大。 不知道一楼如何能断定是缺铁。
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