时间：2023-10-07 07:35:12 编辑：
地贫可能是有的， 但缺铁可能也存在。 建议血红蛋白电泳+血清铁铁蛋白检查。 如果血红蛋白电泳异常应进行地贫基因检查。 你本人也应进行血常规检查。 如果你妻子确诊为地贫患者你也需要起码进行血红蛋白电泳。
地贫有较大可能。 第三项和第四项低最大的可能是缺铁或地贫。 现在缺铁已排除， 所以地贫就是最大的可能。 血红蛋白不是重度是中度贫血，其中有一部分可能是由于怀孕引起的生理性贫血。
的确， 血常规不能确诊或排除地贫/缺铁。 但是从红细胞数高和红细胞分布宽度标准差正常接近最低下限来看， 地贫起码和缺铁可能性一样大。 不知道一楼如何能断定是缺铁。
有可能， 但缺铁同样有可能。 建议先检查血清铁和铁蛋白， 如果缺铁应补铁后复查。 如果正常考虑血红蛋白电泳+地贫基因检查进一步检查地贫。
1、孕妇地中海贫血症状——轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
2、引言：孕期患有地中海贫血症主要表现是在日常生活当中会感觉到疲惫，睡不够，身上没有力气，面色苍白，心慌心悸，严重的贫血也可能会导致昏厥。
3、孕期地中海贫血对于孕妇的身体健康来说还是有非常大的影响的，不仅会出现头晕，恶心，耳鸣等症状，如果严重的话，还会威胁到自身的健康和胎儿的生长发育。
1、您好，孕妇地中海贫血，建议及时服用补血类产品调理，孕期需血量更多，宝宝吸收的营养要靠血液转化，加以准妈妈多补充营养，定时去医院做检查。地中海贫血可能会遗传给宝宝，建议准妈妈积极做相关产检。
2、下面小编来讲解一下孕妈妈应对地中海贫血的办法。孕妇需要多休息，保持良好的饮食习惯。
3、首先应该进行血红蛋白电泳和地贫基因检查确诊并明确地贫种类及具体基因型。 同时孕妇的丈夫也应立即进行彻底的地贫检查（即起码要做血红蛋白电泳， 最好是考虑地贫基因检查）。
4、如果两者都不好，影响会很大，地中海贫血孕妇应配合医生的产前检查。如果宝宝有问题，及时引流再怀孕。没问题，平时注意多吃带血的食物。
5、一定要随时关注婴儿是不是也会遗传到这种症状。
地中海贫血是人体的珠蛋白基因的缺失或点突变所致的一种先天性遗传的疾病，在人出生的时候就决定了是否有地中海贫血，不会因为环境或其他原因而改变。
地中海贫血又被称为珠蛋白转化成再障性贫血，海洋性贫血，是一组遗传溶血性贫血病症，是因为基因缺陷所致使的。在中国常见于沿海地区，广东，广西，海南，四川，重庆等省份患病率较高，在北方地区非常罕见。
导致地中海贫血的原因有：是机体持续少量的失血，如胃肠道肿瘤、痔、溃疡病等，久之则引起贫血。是血细胞破坏加速，如溶血性贫血。
地中海贫血（简称地中海贫血），最早发现于地中海人群，称地中海贫血，是一种由于珠蛋白a排斥或基因突变引起的肽链合成紊乱而引起的溶血性贫血。它是我国南方常见的遗传病，发病率最高的省份是广东和广西。
地中海贫血的病因地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血，该病的发生主要因为体内基因突变所致。
1、α地贫未检出缺失， 说明正常（在检查范围内）， 不多解释。β地贫检出41-42， 这个变化使得两个β珠蛋白基因中的一个完全失效， 因为是杂合子， 表明另一个基因正常。 这是轻度β地贫的基因型。
2、什么含义：地贫可能较大。但不能确诊， 只能怀疑。什么类型：无法判断。 这是很基础的检查， 离确诊还差得远。 严重程度轻度可能大， 中度可能不能排除。应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊并明确严重程度。
3、同时， 这个结果也可能是缺铁引起的， 所以应同时检查 铁蛋白血清铁。 因为已经16周，如果真的要检查孩子的基因型时间并不充裕， 所以你们夫妻两人的检查应立即进行。
4、他仅仅血常规正常不能作为排除地贫的依据。另外你的红细胞数正常偏低， 红细胞分布宽度高， 有同时缺铁的可能。建议检查血浆铁含量+铁蛋白。 缺铁和地贫的血常规表现很相似，所以有一种贫血往往掩盖了另一种。
5、杂合指的是只有一半的基因受影响， 另一半正常， 所以是轻度。 患者的父母可能一个携带WS另一个携带－29突变， 也可能两个突变为同一人携带。
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