时间：2023-10-17 06:15:13 编辑：
1、您好，建议在孕14-19周做唐氏筛查和在孕22—26周做四维彩超排畸检查就可以了，同时做好常规检查如血常规，心电图，尿样，体重，量腹围，骨盆测量和宫高。
2、若是双方是轻型的同类型地中海贫血，也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14～21周做产前诊断，在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水，做胎儿的地贫基因检测。
3、问题分析： 您好，根据您的描述，9个月的婴儿宝宝可以通过血液和骨髓细胞学检查确诊地中海贫血的。要保持良好的心态，积极就医专科检查为妥，明确诊断后尽早药物干预。平时多休息，合理喂养。
4、你好，最好在孕早期做地贫筛查，可以在怀孕16周以后去医院做检查 意见建议：如果基因诊断后检查出胎儿患有中间型或重型地贫，一般都会建议终止妊娠。
另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。
地中海贫血不可以生小孩 意见建议：地中海贫血是一种遗传性疾病。如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血，另有25%的才是正常者。
若是双方是轻型的同类型地中海贫血，也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14～21周做产前诊断，在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水，做胎儿的地贫基因检测。
1、病情分析： 一般孕16-20周，做羊膜腔穿刺抽取羊水做培养检查胎儿染色体。 意见建议：也可在妊娠18周后直接抽取脐带血。最佳采血时间为妊娠20-24周。
2、你好，一般在三个月的时候检查，有必要做的。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
3、地中海贫血属于隐性遗传病，双方不是患病的一般子代患病概率低。可以孕前抽大人血查大人是否有地中海贫血，或者基因分析是否为携带者，孕后17周查胎儿脐带血看是否有地中海贫血。
4、他也需要进一步检查。 5个月对于地贫检查来说已经晚了， 建议立即检查不要拖延。 另外建议血常规应最少每十周做一次， 观察血红蛋白及其走向。 孕妇常出现缺铁性和生理性贫血， 如果地贫同时存在， 血红蛋白可能会较低。
5、孕妇一定要做地中海贫血检查。一般来说，如果夫妻双方属同一类型的地中海贫血基因携带者，其子女有25%的机会为正常，50%的机会为地贫基因携带者，另25%的机会为重型地中海贫血患者。
1、问题分析： 对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽 量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。
2、注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于地中海贫血是家族遗传疾病，因此患者的家属也有可能会发病，所以要定期做血液检查，及时预防和发现病情。
3、地中海贫血患者应避免使用氧化剂药物；以避免在恢复过程中发生任何药物感染等情况而影响到之前的治疗效果。
4、一般不需要特殊的治疗，病人也没有明显的临床症状。
5、您好，是可以治疗的，轻型无需治疗，中间型可治愈，重型需要接受针对性的中西结合治疗，可以让病人稳定病情，达到临床治愈。
6、一般轻型或者中型的地中海贫血是没有明显的症状的。一般重型的地中海贫血会出现恶心，呕吐，头痛，贫血等情况。目前建议是可以去医院明确一下，如果只是轻型的话不用太担心，如果很严重的话要积极的配合医生进行治疗。
相关文章
热门文章
精选文章
猜你喜欢
